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Merkel expresa a Putin disposición a cooperar en la producción y uso de Sputnik V en la UE
Merkel expresa a Putin disposición a cooperar en la producción y uso de Sputnik V en la UE
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BERLÍN (Sputnik) — La canciller de Alemania, Angela Merkel, confirmó que en la conversación que sostuvo con el presidente Vladímir Putin le expresó su... 21.01.2021, Sputnik Mundo
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Merkel explicó que una vacuna debe recibir el visto bueno de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para poder usarla y producirla en la Unión Europea.También comunicó que ofreció a Putin ayuda para tramitar el registro de la vacuna rusa en la EMA."Rusia ya se dirigió a la EMA y propuse que nuestro Instituto Paul Ehrlich [responsable de autorizar las vacunas en Alemania] ayudara a Rusia en los trámites en la EMA", refirió Merkel.Según precisó, se trata de la ayuda en la preparación de los documentos necesarios.Los periodistas también preguntaron a Merkel sobre el contenido de sus conversaciones con Putin a principios de enero, particularmente sobre el interés por la vacuna Sputnik V."Es una cosa muy buena", contestó la canciller alemana. A su vez, el director del Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF), Kiril Dmítriev, declaró que el fondo sostiene negociaciones con Alemania sobre la producción de la Sputnik V en el territorio germano."Examinamos con Alemania la posibilidad de fabricar la vacuna Sputnik V en ese país", comunicó Dmítriev.Además, el jefe del RDIF destacó el interés hacia el fármaco ruso por parte de algunos Estados miembros de la Unión Europea.La vacuna contra el COVID-19 Sputnik V desarrollada por el Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya en cooperación con el RDIF, fue registrada en Rusia el pasado 11 de agosto.La vacuna consta de dos componentes: el primero se basa en el adenovirus humano tipo 26, y el segundo, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5. El medicamento se administra dos veces, en un intervalo de 21 días.El fármaco ha mostrado una eficacia de más del 90%, según los ensayos clínicos.
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Merkel expresa a Putin disposición a cooperar en la producción y uso de Sputnik V en la UE
12:20 GMT 21.01.2021 (actualizado: 14:36 GMT 03.06.2024) BERLÍN (Sputnik) — La canciller de Alemania, Angela Merkel, confirmó que en la conversación que sostuvo con el presidente Vladímir Putin le expresó su disposición a cooperar en la producción y uso de la vacuna rusa Sputnik V.
"Hablé con el presidente ruso sobre la vacuna Sputnik V y le dije que si queremos cooperar pese a todas las discrepancias políticas, podemos hacerlo durante la pandemia en el ámbito humanitario", relató en una rueda de prensa.
Merkel explicó que una vacuna debe recibir el visto bueno de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para poder usarla y producirla en la Unión Europea.
También comunicó que ofreció a Putin ayuda para tramitar el registro de la vacuna rusa en la EMA.
21 de enero 2021, 10:17 GMT
"Rusia ya se dirigió a la EMA y propuse que nuestro Instituto Paul Ehrlich [responsable de autorizar las vacunas en Alemania] ayudara a Rusia en los trámites en la EMA", refirió Merkel.
Según precisó, se trata de la ayuda en la preparación de los documentos necesarios.
Los periodistas también preguntaron a Merkel sobre el contenido de sus conversaciones con Putin a principios de enero, particularmente sobre el interés por la vacuna Sputnik V.
"Es una cosa muy buena", contestó la canciller alemana.
A su vez, el director del Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF), Kiril Dmítriev, declaró que el fondo sostiene negociaciones con Alemania sobre la producción de la Sputnik V en el territorio germano.
10 de enero 2021, 11:41 GMT
"Examinamos con Alemania la posibilidad de fabricar la vacuna Sputnik V en ese país", comunicó Dmítriev.
Además, el jefe del RDIF destacó el interés hacia el fármaco ruso por parte de algunos Estados miembros de la Unión Europea.
La vacuna contra el COVID-19 Sputnik V desarrollada por el Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya en cooperación con el RDIF,
fue registrada en Rusia el pasado 11 de agosto.
La vacuna consta de dos componentes: el primero se basa en el adenovirus humano tipo 26, y el segundo, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5. El medicamento se administra dos veces, en un intervalo de 21 días.
El fármaco ha mostrado una eficacia de más del 90%, según los ensayos clínicos.
