"Este primer análisis intermedio se basó en 95 casos, de los cuales se observaron 90 casos del COVID-19 en el grupo de placebo frente a cinco casos observados en el grupo de mRNA-1273, lo que tuvo como resultado una estimación puntual de la eficacia de la vacuna en el 94,5%", dice el comunicado.
Today's vaccine news gives every American a reason to celebrate! 🇺🇸 pic.twitter.com/siJB72VyrF
— The White House (@WhiteHouse) November 16, 2020
La compañía de biotecnología agregó que la vacuna fue "generalmente bien tolerada", aunque se informaron efectos secundarios como fatiga, mialgia y dolor de cabeza en una minoría de participantes.
La comisaria europea de Salud, Stella Kyriakides, saludó la exitosa prueba de la vacuna candidata.
"Más noticias alentadoras sobre los ensayos de la vacuna contra el COVID-19 de Moderna que ha publicado hoy resultados exitosos. Hacemos todo lo posible para garantizar unas vacunas seguras y efectivas", tuiteó la funcionaria europea.
More encouraging news from #COVID19 vaccine trials w/@moderna_tx publishing successful results today.
— Stella Kyriakides (@SKyriakidesEU) November 16, 2020
We are doing everything we can to secure safe & effective vaccines.
Signing contract w/ @pfizer & @BioNTech_Group later this week, more to come soon. pic.twitter.com/eFTrU7AOAJ
Asimismo, la Comisión Europea anunció que había acordado la firma de un acuerdo con Moderna para obtener hasta 300 millones de dosis de su vacuna.
La vacuna mRNA-1273, basada en el RNA mensajero, provoca la producción de una proteína viral que, según esperan los científicos, desencadenará una fuerte respuesta inmune.
La tercera fase de la vacuna anti-COVID comenzó el pasado 27 de julio y contó con la participación unos 30.000 voluntarios.
