Medicamentos genéricos deben abordarse en la revisión del T-MEC, demanda organización de México
Medicamentos genéricos deben abordarse en la revisión del T-MEC, demanda organización de México
Ricardo del Olmo, director general de la Asociación Nacional de Fabricantes de Medicamentos (Anafam), explicó que en Estados Unidos y en Canadá, el tema de las patentes de los fármacos se aborda bajo el anexo 2050 del T-MEC, que facilita que medicamentos genéricos salgan al mercado, mientras que en el país latinoamericano se utiliza el anexo 20 A, el cual obstaculiza su surgimiento mediante largos litigios.
En ese sentido, dijo que el marco regulatorio mexicano permite disputas legales que frenan el registro sanitario de genéricos ante la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, lo que obliga al sector salud a seguir comprando medicamentos de patente a precios más altos. Ante ello, planteó la necesidad de revisar el acuerdo comercial para facilitar el acceso a tratamientos más económicos.
El directivo destacó que esta situación se agrava por la alta dependencia de insumos del extranjero, ya que más del 90% de los ingredientes farmacéuticos activos provienen de Asia. Advirtió que esta dependencia representa un riesgo para la soberanía sanitaria del país y limita la capacidad de producción nacional de medicamentos.
¿Quieres saber más? Solo un clic te separa.
