https://noticiaslatam.lat/20220802/hallazgo-cientifico-permitira-mejorar-tratamientos-de-deficit-atencional-e-hiperactividad-1128941641.html
Hallazgo científico permitirá mejorar tratamientos de Déficit Atencional e Hiperactividad
Hallazgo científico permitirá mejorar tratamientos de Déficit Atencional e Hiperactividad
Sputnik Mundo
Científicos americanos detectaron cómo las alteraciones de un gen pueden mejorar el diagnóstico y tratamiento de este trastorno que afecta principalmente a niños y adolescentes, adecuándolo a las necesidades de cada paciente.
2022-08-02T22:10+0000
2022-08-02T22:10+0000
2022-08-02T22:10+0000
big bang
💗 salud
sociedad
méxico
haití
niños
adolescentes
trastornos
https://cdn.img.noticiaslatam.lat/img/07e6/08/02/1128941954_29:0:1273:700_1920x0_80_0_0_eb243f7ee90c8460379164fada585360.jpg
Hallazgo científico permitirá mejorar tratamientos de Déficit Atencional e Hiperactividad
Sputnik Mundo
Científicos americanos detectaron cómo las alteraciones de un gen pueden mejorar el diagnóstico y tratamiento de este trastorno que afecta principalmente a niños y adolescentes, adecuándolo a las necesidades de cada paciente.
El Trastorno por Déficit Atencional e Hiperactividad (TDAH) afecta a entre el 7% y 13% de la población mundial, según diferentes estudios internacionales.Se trata de una alteración del neurodesarrollo que afecta principalmente en la infancia y adolescencia; sus principales síntomas son hiperactividad, falta de atención e impulsividad.En los últimos años, el avance y consumo de la tecnología, sumado a la pandemia del COVID-19, son algunos de los factores que causaron un incremento en la cantidad de casos de un trastorno aún no comprendido del todo por algunos especialistas, y que sigue siendo un tabú en la sociedad."Nos ayuda mucho poder hablar a la población de que este es un trastorno real que afecta a la gente, y nosotros podemos ayudar", dijo el investigador haitiano Anthony Boucard Jr. a Big Bang, integrante del Departamento de Biología Celular, del Centro e Investigación y de Estudios Avanzados, del Instituto Politécnico Nacional de México (Cinvestav).Tanto el entrevistado como su equipo consideran como esperanzador este hallazgo publicado en la revista Molecular Psychiatry.La investigación comenzó al ver un estudio colombiano donde se detectaron altos niveles de susceptibilidad de este trastorno en genes. Al confirmar el vínculo entre un gen y esta patología, Boucard Jr. comenzó a trabajar en el tema."Nos llamaba la atención para ver si defectos en este gen están realmente relacionados con defectos en los procesos de formación de la sinapsis neuronal", indicó el investigador."La latrofilina-3 (Lphn3) tenía un patrón de finalización por múltiples proteínas G, pero las mutaciones afectaban solamente a una de estas proteínas, la proteína G13, la cual se relaciona con una finalización hacia el citoesqueleto de la célula", explicó Boucard.El entrevistado agregó que "esta finalización hacia el citoesqueleto de actina, con la proteína G13 afectada en todas las mutaciones, nos sorprendió y nos permitió publicar este artículo. Esto va a sentar las bases moleculares de la etiología del TDAH", agregó.Esto y más en Big Bang. Pueden escucharnos todos los días a las 19 horas de México, las 21 horas de Uruguay y las 0 GMT.En Uruguay, se transmite en Radio M24 (frecuencia 97.9 de Montevideo y 102.5 de Maldonado) los lunes y miércoles a las 19 horas, y sábados a las 12 horas.En Argentina, por Radio Del Plata (AM 1030), los sábados de 7 a 8 horas.En Bolivia, por Radio Illimani - Patria Nueva, a través de 94.3 FM (señal para todo el país) y en 93.7 FM (Cochabamba), de lunes a viernes de 4 a 5 horas. En Radio Kawsachun Coca (FM 99.1 de Cochabamba y FM 99.9 Trópico), de 22 a 23 horas.
méxico
haití
Sputnik Mundo
contacto@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2022
Sputnik Mundo
contacto@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Noticias
es_ES
Sputnik Mundo
contacto@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik Mundo
contacto@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
salud, sociedad, tdah, hiperactividad, deficit atencional, niños, adolescentes, educacion
salud, sociedad, tdah, hiperactividad, deficit atencional, niños, adolescentes, educacion
Hallazgo científico permitirá mejorar tratamientos de Déficit Atencional e Hiperactividad
Científicos americanos detectaron cómo las alteraciones de un gen pueden mejorar el diagnóstico y tratamiento de este trastorno que afecta principalmente a niños y adolescentes, adecuándolo a las necesidades de cada paciente.
El
Trastorno por Déficit Atencional e Hiperactividad (TDAH) afecta a entre el 7% y 13% de la población mundial, según diferentes estudios internacionales.
Se trata de una alteración del neurodesarrollo que afecta principalmente en la infancia y adolescencia; sus principales síntomas son
hiperactividad, falta de atención e impulsividad.
En los últimos años, el avance y consumo de la tecnología, sumado a la pandemia del COVID-19, son algunos de los factores que causaron un incremento en la cantidad de casos de un trastorno
aún no comprendido del todo por algunos especialistas, y que sigue siendo un tabú en la sociedad.
"Nos ayuda mucho poder hablar a la población de que este es un trastorno real que afecta a la gente, y nosotros podemos ayudar", dijo el investigador haitiano Anthony Boucard Jr. a Big Bang, integrante del Departamento de Biología Celular, del Centro e Investigación y de Estudios Avanzados, del Instituto Politécnico Nacional de México (Cinvestav).
Tanto el entrevistado como su equipo consideran como esperanzador este
hallazgo publicado en la revista
Molecular Psychiatry.
"Proponemos que podíamos enfocar el
tratamiento del TDAH para tener menos efectos secundarios a lo largo de la vida, pero que también el tratamiento pueda ser más dirigido, un tipo de medicina personal donde la mayoría del campo de la medicina genómica se está dirigiendo", indicó Boucard.
La investigación comenzó al ver un estudio colombiano donde se detectaron altos niveles de susceptibilidad de este trastorno en genes. Al confirmar el vínculo entre un gen y esta patología, Boucard Jr. comenzó a trabajar en el tema.
"Nos llamaba la atención para ver si defectos en este gen están realmente relacionados con defectos en los procesos de formación de la
sinapsis neuronal", indicó el investigador.
"La latrofilina-3 (Lphn3) tenía un patrón de finalización por múltiples proteínas G, pero las mutaciones afectaban solamente a una de estas proteínas, la proteína G13, la cual se relaciona con una finalización hacia el citoesqueleto de la célula", explicó Boucard.
El entrevistado agregó que "esta finalización hacia el citoesqueleto de actina, con la proteína G13 afectada en todas las mutaciones, nos sorprendió y nos permitió publicar este artículo. Esto va a sentar las bases moleculares de la etiología del TDAH", agregó.
Esto y más en Big Bang. Pueden escucharnos todos los días a las 19 horas de México, las 21 horas de Uruguay y las 0 GMT.
En Uruguay, se transmite en Radio M24 (frecuencia 97.9 de Montevideo y 102.5 de Maldonado) los lunes y miércoles a las 19 horas, y sábados a las 12 horas.
En Argentina, por Radio Del Plata (AM 1030), los sábados de 7 a 8 horas.
En Bolivia, por Radio Illimani - Patria Nueva, a través de 94.3 FM (señal para todo el país) y en 93.7 FM (Cochabamba), de lunes a viernes de 4 a 5 horas. En Radio Kawsachun Coca (FM 99.1 de Cochabamba y FM 99.9 Trópico), de 22 a 23 horas.
