Rusia considera transferir a Hungría la tecnología para la producción de su vacuna
12:50 GMT 01.02.2022 (actualizado: 13:05 GMT 01.02.2022)
© Sputnik / Alexey Mayshev / Acceder al contenido multimediaVacuna rusa contra el coronavirus Sputnik V
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MOSCÚ (Sputnik) — Moscú y Budapest analizan la transferencia de la tecnología para la producción de su vacuna rusa contra el coronavirus a Hungría, declaró el presidente ruso, Vladímir Putin.
"Actualmente, trabajamos en la transferencia de tecnología y líneas de producción" de la vacuna rusa, dijo Putin, al reunirse con el primer ministro de Hungría, Viktor Orbán.
Señaló que Rusia ya entregó a Hungría más de cinco millones de dosis de sus vacunas.
A su vez, el primer ministro húngaro agradeció a Rusia el suministro de su vacuna contra el coronavirus.
Señaló que el año pasado resultó ser "el año más exitoso en la cooperación" entre los dos países.
La semana pasada, el ministro de Exteriores húngaro, Peter Szijjarto, comunicó que Orban planea discutir con Putin la producción de la vacuna Sputnik V en Hungría.
Desarrollada por el Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya de Moscú y financiada por el Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF), Sputnik V se convirtió en agosto de 2020 en la primera vacuna anti-COVID aprobada en el mundo.
El inmunizante de Gamaleya tiene una efectividad de más del 97%, de acuerdo con estudios que abarcaron a casi cuatro millones de personas inoculadas.
Según los datos de las campañas de vacunación en Argentina, Baréin, Emiratos Árabes Unidos, Hungría, México, San Marino, Serbia y otros países, Sputnik V es una de las vacunas contra el coronavirus más seguras y efectivas.
La vacuna de Gamaleya es muy eficaz contra la variante ómicron del coronavirus, que actualmente golpea al mundo, conforme aseguró el 13 de enero Kiril Dmítriev, director general del RDIF.
La vacuna rusa Sputnik V
Sputnik V, registrada en Rusia el 11 de agosto de 2020, consta de dos dosis que se aplican con un intervalo de 21 días. La primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.
A principios de febrero, la revista científica británica The Lancet publicó los resultados provisionales de la tercera fase del ensayo clínico de la vacuna rusa, que confirmaron una seguridad y eficacia del 91,6%.
La vacuna está aprobada en 70 países de Europa, Asia, África y América, entre ellos Argentina, Bolivia, México y Venezuela.