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La Comisión Europea aprueba la vacuna anti-COVID de Novavax
La Comisión Europea aprueba la vacuna anti-COVID de Novavax
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BRUSELAS (Sputnik) — La Comisión Europea autorizó la comercialización de la vacuna Nuvaxovid contra el coronavirus, desarrollada por la compañía farmacéutica... 20.12.2021, Sputnik Mundo
2021-12-20T19:05+0000
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"Hoy [lunes, 20 de diciembre], agregamos la quinta vacuna a nuestra cartera de vacunas seguras y efectivas. Siguiendo la recomendación de la Agencia Europea de Medicamentos [EMA], hemos concedido una autorización condicional de comercialización para la vacuna Nuvaxovid, desarrollada por Novavax", dice el comunicado en Twitter.Según el contrato firmado con Novavax, la empresa farmacéutica suministrará hasta 100 millones de dosis del fármaco a los países de la Unión Europea a principios de 2022 e incluye la opción de otros 100 millones de dosis adicionales.La jefa de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, también confirmó la aprobación de la quinta vacuna."Ahora hemos autorizado la vacuna de Novavax. Con cinco vacunas aprobadas, la UE tiene una cartera variada basada tanto en tecnologías novedosas como el ARNm y clásicas como Novavax, que se basa en proteínas. La vacunación y las dosis de refuerzo son nuestra mejor protección contra el COVID-19", escribió en su cuenta de Twitter.Además de Novavax, el organismo regulador de la Unión Europea hasta el momento aprobó tres vacunas estadounidenses (Pfizer, Moderna y Johnson&Johnson) y una británica (AstraZeneca) contra el COVID-19.Actualmente, la EMA evalúa otros cuatro fármacos anti-COVID: la rusa Sputnik V, la primera vacuna registrada en el mundo en agosto de 2020, la china CoronaVac y dos fármacos desarrollados por las empresas francesas Sanofi Pasteur y Valneva.La empresa alemana CureVac retiró de la EMA su solicitud para ser evaluada.
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La Comisión Europea aprueba la vacuna anti-COVID de Novavax
BRUSELAS (Sputnik) — La Comisión Europea autorizó la comercialización de la vacuna Nuvaxovid contra el coronavirus, desarrollada por la compañía farmacéutica estadounidense Novavax.
"Hoy [lunes, 20 de diciembre], agregamos la quinta vacuna a nuestra cartera de vacunas seguras y efectivas. Siguiendo la recomendación de la Agencia Europea de Medicamentos [EMA], hemos concedido una autorización condicional de comercialización para la vacuna Nuvaxovid, desarrollada por Novavax", dice el comunicado en Twitter.
Según el contrato firmado con Novavax, la empresa farmacéutica suministrará hasta 100 millones de dosis del fármaco a los países de la Unión Europea a principios de 2022 e incluye la opción de otros 100 millones de dosis adicionales.
La jefa de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, también confirmó la aprobación de la quinta vacuna.
"Ahora hemos autorizado la vacuna de Novavax. Con cinco vacunas aprobadas, la UE tiene una cartera variada basada tanto en tecnologías novedosas como el ARNm y clásicas como Novavax, que se basa en proteínas. La vacunación y las dosis de refuerzo son nuestra mejor protección contra el COVID-19", escribió en su cuenta de Twitter.
Además de Novavax, el organismo regulador de la Unión Europea hasta el momento aprobó tres vacunas estadounidenses (Pfizer, Moderna y Johnson&Johnson) y una británica (AstraZeneca) contra el
COVID-19.
Actualmente, la EMA evalúa otros cuatro fármacos anti-COVID: la rusa Sputnik V, la primera vacuna registrada en el mundo en agosto de 2020, la china CoronaVac y dos fármacos desarrollados por las empresas francesas Sanofi Pasteur y Valneva.
La empresa alemana CureVac retiró de la EMA su solicitud para ser evaluada.
5 de diciembre 2021, 00:11 GMT
