San Vicente y las Granadinas aprueba la vacuna monodosis rusa Sputnik Light
San Vicente y las Granadinas aprueba la vacuna monodosis rusa Sputnik Light
Sputnik Mundo
MOSCÚ (Sputnik) — San Vicente y las Granadinas autorizó la vacuna monodosis rusa Sputnik Light contra el coronavirus, se desprende de la cuenta del fármaco en... 14.12.2021, Sputnik Mundo
"La Sputnik Light, vacuna monodosis independiente eficaz contra el coronavirus y un potente refuerzo, está ahora autorizada en San Vicente y las Granadinas", dice el tuit.Desarrollada por el Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya en cooperación con el Fondo Ruso de Inversión Directa, Sputnik Light es una versión monodosis de la vacuna Sputnik V. Por el momento, se ha registrado en más de 20 países.Según el fondo, el inmunizante tiene una eficacia del 70% contra la variante delta del coronavirus en los tres meses siguientes a la administración.La vacuna Sputnik V fue registrada en San Vicente y las Granadinas en febrero pasado.
MOSCÚ (Sputnik) — San Vicente y las Granadinas autorizó la vacuna monodosis rusa Sputnik Light contra el coronavirus, se desprende de la cuenta del fármaco en Twitter.
"La Sputnik Light, vacuna monodosis independiente eficaz contra el coronavirus y un potente refuerzo, está ahora autorizada en San Vicente y las Granadinas", dice el tuit.
One-shot Sputnik Light, an effective standalone #COVID vaccine and a powerful booster, is now authorized for use in Saint Vincent and the Grenadines. pic.twitter.com/pCmvrTtaUt
Desarrollada por el Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya en cooperación con el Fondo Ruso de Inversión Directa, Sputnik Light es una versión monodosis de la vacuna Sputnik V. Por el momento, se ha registrado en más de 20 países.
Según el fondo, el inmunizante tiene una eficacia del 70% contra la variante delta del coronavirus en los tres meses siguientes a la administración.
La vacuna Sputnik V fue registrada en San Vicente y las Granadinas en febrero pasado.
La vacuna rusa Sputnik V
Sputnik V, registrada en Rusia el 11 de agosto de 2020, consta de dos dosis que se aplican con un intervalo de 21 días. La primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.
A principios de febrero, la revista científica británica The Lancet publicó los resultados provisionales de la tercera fase del ensayo clínico de la vacuna rusa, que confirmaron una seguridad y eficacia del 91,6%.
La vacuna está aprobada en 70 países de Europa, Asia, África y América, entre ellos Argentina, Bolivia, México y Venezuela.
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