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El RDIF afirma mantener un estrecho contacto con la EMA sobre el registro de Sputnik V
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MOSCÚ (Sputnik) — El Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF), que comercializa la vacuna contra el coronavirus rusa Sputnik V, mantiene una estrecha cooperación... 30.11.2021, Sputnik Mundo
2021-11-30T09:22+0000
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La EMA comenzó el proceso de autorización de Sputnik V para Europa a inicios de marzo.La vacuna, desarrollada por el Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya de Moscú con la financiación del RDIF, fue registrada en Rusia en agosto de 2020 y es una de las pocas vacunas del mundo con una eficacia superior al 90% contra el COVID-19.El compuesto, que consta de dos dosis, está aprobado en 71 países con un total de 4.000 millones de habitantes, más de la mitad de la población mundial.
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El RDIF afirma mantener un estrecho contacto con la EMA sobre el registro de Sputnik V
MOSCÚ (Sputnik) — El Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF), que comercializa la vacuna contra el coronavirus rusa Sputnik V, mantiene una estrecha cooperación con la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) sobre el proceso de autorización del fármaco ruso, declaró el director del fondo, Kiril Dmítriev.
"Tenemos en buen contacto con la EMA", dijo Dmítriev en una entrevista con la cadena televisiva CNBC y agregó que el registro de la vacuna Sputnik V requiere ciertos trámites burocráticos.
La EMA comenzó el proceso de autorización de
Sputnik V para Europa a inicios de marzo.
La vacuna, desarrollada por el Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya de Moscú con la financiación del RDIF, fue registrada en Rusia en agosto de 2020 y es una de las pocas vacunas del mundo con una eficacia superior al 90% contra el
COVID-19.
El compuesto, que consta de dos dosis, está aprobado en 71 países con un total de 4.000 millones de habitantes, más de la mitad de la población mundial.
29 de noviembre 2021, 15:06 GMT
