Laboratorio de Argentina concluye producción de 550.000 dosis de vacuna Sputnik V
Laboratorio de Argentina concluye producción de 550.000 dosis de vacuna Sputnik V
Sputnik Mundo
BUENOS AIRES (Sputnik) — El laboratorio argentino Richmond informó que finalizó un lote de 550.000 dosis del componente 1 de la vacuna Sputnik V. 02.07.2021, Sputnik Mundo
Las primeras 448.625 dosis del componente 1 que concluyó de fabricar el pasado 18 de junio podrían ser aplicadas antes de dos semanas, especificó el presidente del laboratorio, Marcelo Figueiras.Previamente tienen que recibir el consentimiento del Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya.Entre que se termina la producción y se recibe la autorización pasan unos 15 días."La semana que viene o la otra ya tendría que estar la aprobación final de Gamaleya", sostuvo Figueiras en una entrevista con Radio Continental. Medio millón por semanaFigueiras aclaró que en total "se hacen tres controles distintos, no como con el resto de los medicamentos que los libera directamente el laboratorio de productores".El laboratorio, de esta manera, en total produjo 998.625 dosis del componente I de la vacuna.Richmond prepara para el 5 de julio, entre tanto, la producción del componente II.La compañía se plantea realizar cada semana un lote de 550.000 dosis, "aunque podremos escalar perfectamente hasta 5 millones en función de lo que nos vayan mandando, el fermentado", refirió Figueiras.El suero predominante en todo el país es Sputnik V.En Argentina, 17,1 millones de personas recibieron la primera dosis de alguna vacuna contra el nuevo coronavirus.De todas ellas, 4,2 millones están inmunizadas con las dos, según el Ministerio de Salud, en una población de 45,8 millones de habitantes.Desde que se detectó la enfermedad en el país, en marzo de 2020, se acumularon más de 4,4 millones de casos de COVID-19, con 22.673 contagios recientes.Desde esa fecha, fallecieron 94.304 pacientes con COVID-19, con 638 muertes contabilizadas en las últimas horas.
BUENOS AIRES (Sputnik) — El laboratorio argentino Richmond informó que finalizó un lote de 550.000 dosis del componente 1 de la vacuna Sputnik V.
"En el día de hoy, finalizamos la producción de 550.000 nuevas dosis del componente I de la vacuna Sputnik V", informaron en las redes sociales.
En el día de hoy, finalizamos la producción de 550.000 nuevas dosis del componente I de la vacuna #SputnikV. Seguimos trabajando con mucho empeño y máxima energía con el compromiso de abastecimiento local poniendo a disposición la mayor cantidad de vacunas. pic.twitter.com/GAnGoH7uxX
Las primeras 448.625 dosis del componente 1 que concluyó de fabricar el pasado 18 de junio podrían ser aplicadas antes de dos semanas, especificó el presidente del laboratorio, Marcelo Figueiras.
Previamente tienen que recibir el consentimiento del Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya.
Entre que se termina la producción y se recibe la autorización pasan unos 15 días.
"La semana que viene o la otra ya tendría que estar la aprobación final de Gamaleya", sostuvo Figueiras en una entrevista con Radio Continental.
Figueiras aclaró que en total "se hacen tres controles distintos, no como con el resto de los medicamentos que los libera directamente el laboratorio de productores".
El laboratorio, de esta manera, en total produjo 998.625 dosis del componente I de la vacuna.
Richmond prepara para el 5 de julio, entre tanto, la producción del componente II.
La compañía se plantea realizar cada semana un lote de 550.000 dosis, "aunque podremos escalar perfectamente hasta 5 millones en función de lo que nos vayan mandando, el fermentado", refirió Figueiras.
El suero predominante en todo el país es Sputnik V.
Desde esa fecha, fallecieron 94.304 pacientes con COVID-19, con 638 muertes contabilizadas en las últimas horas.
La vacuna rusa Sputnik V
Sputnik V, registrada en Rusia el 11 de agosto de 2020, consta de dos dosis que se aplican con un intervalo de 21 días. La primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.
A principios de febrero, la revista científica británica The Lancet publicó los resultados provisionales de la tercera fase del ensayo clínico de la vacuna rusa, que confirmaron una seguridad y eficacia del 91,6%.
La vacuna está aprobada en 70 países de Europa, Asia, África y América, entre ellos Argentina, Bolivia, México y Venezuela.
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