Biólogos militares en Rusia están desarrollando un chicle anti-COVID
Biólogos militares en Rusia están desarrollando un chicle anti-COVID
Sputnik Mundo
MOSCÚ (Sputnik) — Un centro de investigación del Ministerio de Defensa de Rusia está desarrollando un fármaco masticable contra el coronavirus, reveló a... 18.06.2021, Sputnik Mundo
El proyecto corre a cargo del llamado Instituto número 48, fundado en 1928 y situado a las afueras de Moscú. Es el centro rector del organismo militar en materia de estudios de seguridad biológica e infecciones peligrosas.Investigadores del centro, agregó, también se proponen desarrollar una vacuna mucosal contra el coronavirus en forma de pastilá, dulce tradicional ruso que se parece a las pastas de fruta.El Instituto 48 colaboró con el Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya en el desarrollo de Sputnik V, la primera vacuna anti-COVID registrada en el mundo y una de las pocas que tienen una eficacia superior al 90%.
MOSCÚ (Sputnik) — Un centro de investigación del Ministerio de Defensa de Rusia está desarrollando un fármaco masticable contra el coronavirus, reveló a Sputnik una fuente con conocimiento del asunto.
El proyecto corre a cargo del llamado Instituto número 48, fundado en 1928 y situado a las afueras de Moscú. Es el centro rector del organismo militar en materia de estudios de seguridad biológica e infecciones peligrosas.
"Un formato conveniente combinado con la utilidad del fármaco surtirá efecto positivo en la lucha contra el nuevo coronavirus", afirmó la fuente.
Investigadores del centro, agregó, también se proponen desarrollar una vacuna mucosal contra el coronavirus en forma de pastilá, dulce tradicional ruso que se parece a las pastas de fruta.
El Instituto 48 colaboró con el Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya en el desarrollo de Sputnik V, la primera vacuna anti-COVID registrada en el mundo y una de las pocas que tienen una eficacia superior al 90%.
La vacuna rusa Sputnik V
Sputnik V, registrada en Rusia el 11 de agosto de 2020, consta de dos dosis que se aplican con un intervalo de 21 días. La primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.
A principios de febrero, la revista científica británica The Lancet publicó los resultados provisionales de la tercera fase del ensayo clínico de la vacuna rusa, que confirmaron una seguridad y eficacia del 91,6%.
La vacuna está aprobada en 70 países de Europa, Asia, África y América, entre ellos Argentina, Bolivia, México y Venezuela.
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