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Guyana planea comprar la vacuna rusa Sputnik V
Guyana planea comprar la vacuna rusa Sputnik V
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MOSCÚ (Sputnik) — Las autoridades de Guyana tienen planes de comprar varios lotes de la vacuna anticovid rusa Sputnik V, informó el Gobierno del país... 27.03.2021, Sputnik Mundo
2021-03-27T21:02+0000
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Guyana espera recibir el primer lote ya la semana que viene. El Gobierno también estudia adquirir otro lote de la Sputnik V.Para la fecha, el uso de la vacuna Sputnik V está aprobado en más de 50 países, incluida Guyana.Sputnik V, la primera vacuna registrada en el mundo contra el coronavirus, fue desarrollada por el Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya de Moscú con la financiación del Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF).El fármaco consta de dos dosis aplicadas con un intervalo de 21 días: la primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.A principios de febrero, la prestigiosa revista científica británica The Lancet publicó los resultados del ensayo clínico de fase III de la vacuna, que confirman una seguridad y eficacia del 91,6%.
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Guyana planea comprar la vacuna rusa Sputnik V
MOSCÚ (Sputnik) — Las autoridades de Guyana tienen planes de comprar varios lotes de la vacuna anticovid rusa Sputnik V, informó el Gobierno del país sudamericano en su sitio web oficial.
Guyana espera recibir el primer lote ya la semana que viene. El Gobierno también estudia adquirir otro lote de
la Sputnik V.
Para la fecha, el uso de la vacuna Sputnik V está aprobado en más de 50 países, incluida Guyana.
Sputnik V, la
primera vacuna registrada en el mundo contra el coronavirus, fue desarrollada por el Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya de Moscú con la financiación del Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF).
El fármaco consta de dos dosis aplicadas con un intervalo de 21 días: la primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.
A principios de febrero, la prestigiosa revista científica británica The Lancet publicó los resultados del ensayo clínico de fase III de la vacuna, que
confirman una seguridad y eficacia del
91,6%.
