Brasil recibe una nueva petición para el uso de emergencia de la vacuna rusa Sputnik V
Brasil recibe una nueva petición para el uso de emergencia de la vacuna rusa Sputnik V
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En un comunicado, esta agencia estatal informó que la petición "fue realizada por el laboratorio Uniao Química, que representa, en Brasil, al fondo ruso que
En un comunicado, esta agencia estatal informó que la petición "fue realizada por el laboratorio Uniao Química, que representa, en Brasil, al fondo ruso que desarrolla el inmunizante", en referencia al Fondo de Inversiones Directas de Rusia (RDIF).Según Anvisa, la solicitación de análisis de uso de emergencia, presentada esta madrugada, es una nueva petición; la anterior, presentada por União Química el 15 de enero, será cancelada.La Anvisa tiene ahora un plazo de siete días para concluir el análisis de la documentación presentada."El análisis de la petición de uso de emergencia se hace a través de un equipo multidisciplinario, que incluye a especialistas en el área de registro, monitoreo e inspección", informó la agencia en el comunicado.Esta semana, la agencia informó que para poder analizar la petición necesita acceder a los datos completos sobre los test de la vacuna.El pasado 12 de marzo el gobierno de Jair Bolsonaro anunció la firma de un contrato para recibir diez millones de dosis de la vacuna Sputnik V.Según el Ministerio de Salud, en abril llegarían 400.000 dosis, en mayo dos millones y en junio 7,6 millones.En paralelo, el consorcio de gobernadores del noreste llegó a otro acuerdo para adquirir 37 millones de dosis de la vacuna, que también pasarán a integrar el Plan Nacional de Inmunización que coordina el Ministerio de Salud.No obstante, para que todas estas vacunas puedan importarse y usarse en el país, la Anvisa debe autorizar su uso de emergencia.
RÍO DE JANEIRO (Sputnik) — La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (Anvisa) recibió una nueva petición para el uso de emergencia de la vacuna rusa contra el COVID-19 Sputnik V.
En un comunicado, esta agencia estatal informó que la petición "fue realizada por el laboratorio Uniao Química, que representa, en Brasil, al fondo ruso que desarrolla el inmunizante", en referencia al Fondo de Inversiones Directas de Rusia (RDIF).
Según Anvisa, la solicitación de análisis de uso de emergencia, presentada esta madrugada, es una nueva petición; la anterior, presentada por União Química el 15 de enero, será cancelada.
La Anvisa tiene ahora un plazo de siete días para concluir el análisis de la documentación presentada.
"El análisis de la petición de uso de emergencia se hace a través de un equipo multidisciplinario, que incluye a especialistas en el área de registro, monitoreo e inspección", informó la agencia en el comunicado.
Esta semana, la agencia informó que para poder analizar la petición necesita acceder a los datos completos sobre los test de la vacuna.
El pasado 12 de marzo el gobierno de Jair Bolsonaro anunció la firma de un contrato para recibir diez millones de dosis de la vacuna Sputnik V.
Según el Ministerio de Salud, en abril llegarían 400.000 dosis, en mayo dos millones y en junio 7,6 millones.
En paralelo, el consorcio de gobernadores del noreste llegó a otro acuerdo para adquirir 37 millones de dosis de la vacuna, que también pasarán a integrar el Plan Nacional de Inmunización que coordina el Ministerio de Salud.
No obstante, para que todas estas vacunas puedan importarse y usarse en el país, la Anvisa debe autorizar su uso de emergencia.
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