https://noticiaslatam.lat/20210319/merkel-aboga-por-usar-la-vacuna-rusa-sputnik-v-si-la-ema-la-aprueba-1110197957.html
Merkel aboga por usar la vacuna Sputnik V si la Agencia Europea del Medicamento la aprueba
Merkel aboga por usar la vacuna Sputnik V si la Agencia Europea del Medicamento la aprueba
Sputnik Mundo
"En cuanto a la vacuna rusa, desde hace algún tiempo opino que tenemos que usar en la UE cualquier vacuna que sea aprobada por la EMA", dijo Merkel a la prensa.
2021-03-19T18:39+0000
2021-03-19T18:39+0000
2021-08-09T14:40+0000
internacional
alemania
angela merkel
sputnik v (vacuna)
rusia
https://cdn.img.noticiaslatam.lat/img/07e5/01/1a/1094231695_0:0:3077:1731_1920x0_80_0_0_71bd3ea5cf892108b3482756c2a985c0.jpg
Subrayó que preferiría "adquisiciones europeas", pero indicó que si estas no se llevan a cabo, "deberemos emprender nuestro camino alemán a solas"."Es posible, y así lo haremos", afirmó.Merkel comentó también que quiere vacunarse con el medicamento de AstraZeneca pero está esperando su turno.Para la fecha, la UE autorizó cuatro vacunas anticovid: Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca y Johnson&Johnson.La Comisión Europea se puso como objetivo vacunar al menos al 70% de la población adulta para finales del verano de 2021.Sputnik V se somete desde el 4 de marzo a examen en la EMA. Anteriormente, el regulador europeo expresó la esperanza de que la evaluación de Sputnik V se realice en un plazo acelerado, pero aún sin precisar la fecha de la aprobación del fármaco.Este 19 de marzo una fuente en Berlín familiarizada con el proceso de la autorización del fármaco comunicó a Sputnik que la vacuna Sputnik V pueda ser aprobada por la Agencia Europea de Medicamentos dentro de unos dos meses.
https://noticiaslatam.lat/20210318/jefes-de-3-estados-de-alemania-piden-la-aprobacion-de-la-vacuna-rusa-sputnik-v-1110109915.html
https://noticiaslatam.lat/20210316/sputnik-v-a-europa-1110025663.html
alemania
Sputnik Mundo
contacto@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2021
Sputnik Mundo
contacto@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Noticias
es_ES
Sputnik Mundo
contacto@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
https://cdn.img.noticiaslatam.lat/img/07e5/01/1a/1094231695_127:0:2858:2048_1920x0_80_0_0_c9d0bbff17c22367eca50b9c936c50d1.jpgSputnik Mundo
contacto@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
alemania, angela merkel, sputnik v (vacuna), rusia
alemania, angela merkel, sputnik v (vacuna), rusia
Merkel aboga por usar la vacuna Sputnik V si la Agencia Europea del Medicamento la aprueba
18:39 GMT 19.03.2021 (actualizado: 14:40 GMT 09.08.2021) BERLÍN (Sputnik) — La canciller alemana, Angela Merkel, abogó por usar la vacuna contra COVID-19 rusa Sputnik V si esta es autorizada por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
"En cuanto a la vacuna rusa, desde hace algún tiempo opino que tenemos que usar en la UE cualquier vacuna que sea aprobada por la EMA", dijo Merkel a la prensa.
Subrayó que preferiría "adquisiciones europeas", pero indicó que si estas no se llevan a cabo, "deberemos emprender nuestro camino alemán a solas".
"Es posible, y así lo haremos", afirmó.
18 de marzo 2021, 08:31 GMT
Merkel comentó también que quiere vacunarse con el medicamento de AstraZeneca pero está esperando su turno.
Para la fecha, la UE autorizó cuatro vacunas anticovid: Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca y Johnson&Johnson.
La Comisión Europea se puso como objetivo vacunar al menos al 70% de la población adulta para finales del verano de 2021.
16 de marzo 2021, 16:07 GMT
Sputnik V se somete desde el 4 de marzo a examen en la EMA. Anteriormente, el regulador europeo expresó la esperanza de que la evaluación de Sputnik V se realice en un plazo acelerado, pero aún sin precisar la fecha de la aprobación del fármaco.
Este 19 de marzo una fuente en Berlín familiarizada con el proceso de la autorización del fármaco comunicó a Sputnik que la vacuna Sputnik V pueda ser aprobada por la Agencia Europea de Medicamentos
dentro de unos dos meses.
La vacuna rusa Sputnik V
Sputnik V, registrada en Rusia el 11 de agosto de 2020, consta de dos dosis que se aplican con un intervalo de 21 días. La primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.
A principios de febrero, la revista científica británica The Lancet publicó los resultados provisionales de la tercera fase del ensayo clínico de la vacuna rusa, que confirmaron una seguridad y eficacia del 91,6%.
La vacuna está aprobada en 70 países de Europa, Asia, África y América, entre ellos Argentina, Bolivia, México y Venezuela.