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Vicecanciller ruso debate con la delegación argentina el uso de la vacuna Sputnik V
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MOSCÚ (Sputnik) — El viceministro de Asuntos Exteriores ruso Serguéi Riabkov se reunió con Cecilia Nicolini, asesora del presidente argentino Alberto... 16.12.2020, Sputnik Mundo
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"Se abordó el tema de la cooperación bilateral en el marco de la lucha contra la propagación de la infección por coronavirus, incluido el uso de la vacuna rusa para mejorar la situación sanitaria y epidemiológica en Argentina", dice un comunicado publicado por el Ministerio de Asuntos Exteriores de Rusia.La vacuna consta de dos componentes: el primero se basa en el adenovirus humano tipo 26, y el segundo, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5. El medicamento se administra dos veces, en un intervalo de 21 días.Los datos de la fase 3 de su ensayo clínico muestran una eficacia de más del 90% contra el COVID-19.El RDIF informó que las dosis de la vacuna para el suministro a mercados extranjeros serán producidas junto con sus socios internacionales en la India, Brasil, China, Corea del Sur y otros países.
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Vicecanciller ruso debate con la delegación argentina el uso de la vacuna Sputnik V
18:05 GMT 16.12.2020 (actualizado: 14:27 GMT 03.06.2024) MOSCÚ (Sputnik) — El viceministro de Asuntos Exteriores ruso Serguéi Riabkov se reunió con Cecilia Nicolini, asesora del presidente argentino Alberto Fernández, y Carla Vizzotti, viceministra de Salud de Argentina, y debatió el posible uso de la vacuna anti-COVID rusa Sputnik V en territorio argentino.
"Se abordó el tema de la cooperación bilateral en el marco de la lucha contra la propagación de la infección por coronavirus, incluido el uso de la vacuna rusa para mejorar la situación sanitaria y epidemiológica en Argentina", dice un comunicado publicado por el Ministerio de Asuntos Exteriores de Rusia.
16 de diciembre 2020, 12:06 GMT
La vacuna consta de dos componentes: el primero se basa en el adenovirus humano tipo 26, y el segundo, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5. El medicamento se administra dos veces, en un intervalo de 21 días.
Los datos de la fase 3 de su ensayo clínico muestran una eficacia de más del 90% contra el COVID-19.
El RDIF informó que las dosis de la vacuna para el suministro a mercados extranjeros serán producidas junto con sus socios internacionales en la India, Brasil, China, Corea del Sur y otros países.
