El director del Butantan, Dimas Covas, explicó en rueda de prensa que en "la primera semana de diciembre" se conocerán los resultados de la fase 3 del estudio clínico.
En ese momento se enviarán al Comité Internacional que controla los estudios, que realizará el informe que será enviado a los órganos reguladores tanto de Brasil como de China, el paso previo para el registro de la vacuna.
"A partir de ese momento, estaremos esperando la manifestación de la Anvisa (la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil)", dijo Covas, que confió en que la aprobación final llegue dentro del mes de diciembre.
Esta nueva etapa se produce después de que la llamada "Coronavac" haya llegado al número mínimo de infectados para dar continuidad al proceso.
A falta de que la Anvisa apruebe la vacuna y autorice el inicio de las campañas de vacunación, el gobierno del estado de São Paulo optó por ganar tiempo.
La semana pasada llegaron a São Paulo procedentes de China las primeras 120.000 dosis de la vacuna y antes de que acabe el año llegarán seis millones.
Además de estas vacunas, que ya llegan listas para ser administradas, el Instituto Butantan también recibirá más adelante los insumos necesarios para fabricar otros 40 millones de dosis.
