"Hoy, la Comisión Europea otorgó una autorización de comercialización condicional para el medicamento Remdesivir, convirtiéndolo en el primer medicamento autorizado a nivel de la UE para el tratamiento del COVID-19", señala la Comisión Europea en su comunicado.
La venta del fármaco fue autorizada bajo un procedimiento acelerado, señala la nota.
Señaló que la autorización del fármaco otorgada menos de un mes después de la presentación de la solicitud " demuestra claramente la determinación de la UE de responder rápidamente cuando haya nuevos tratamientos disponibles".
La Agencia Europea de Medicamentos recomendó a finales de junio autorizar la venta de Remdesivir en la UE para el tratamiento de COVID-19 en adultos y adolescentes mayores de 12 años con neumonía que requieren oxígeno suplementario.
Remdesivir, desarrollado por la firma estadounidense de biotecnología Gilead Sciences, fue probado previamente en humanos con ébola y demostró ser prometedor en modelos animales para tratar el síndrome respiratorio de Oriente Medio (MERS) y el síndrome respiratorio agudo severo (SARS), que son causados por otros coronavirus.
