Al usar una combinación de tecnología de edición genética y un tratamiento terapéutico llamado ART LASER, los científicos de la Universidad de Temple y del Centro Médico de la Universidad de Nebraska dijeron que borraron el VIH del ADN de unos genomas animales.
La edición genética fue efectuada con CRISPR-Cas9, una herramienta de edición de genes que debe poder ayudar a los investigadores a tratar o potencialmente curar enfermedades genéticas. Otorga la capacidad de cambiar el ADN de un organismo para añadir, eliminar o cambiar cierto material genético.
El ART LASER mantiene la replicación del virus en niveles bajos durante períodos de tiempo largos. Nanocristales liberan lentamente el medicamento antirretroviral en el lugar donde se encuentra el virus.
Después de la investigación, el virus no regresó en nueve de los 21 ratones en los que se probó el método.
"Creemos que este estudio es un gran avance porque demuestra por primera vez, después de 40 años de epidemia de SIDA, que la enfermedad del VIH es curable", señaló Kamel Khalili, coautor del estudio, jefe del departamento de neurociencia y director del Centro de Neurología y del Centro Integral de Neuroayuda de la Universidad de Temple.
El VIH ataca el sistema inmunológico del cuerpo y hace que una persona sea más susceptible a enfermarse. Si el VIH no se trata, puede convertirse en SIDA, la última etapa del VIH en la que el virus daña gravemente el sistema inmunológico.
Actualmente, el virus se trata con terapia antirretroviral (ART), la cual impide que se replique y evita que desarrollen SIDA. Sin embargo, el tratamiento antirretroviral no libera el cuerpo del VIH y si un paciente deja de recibir tratamiento, el virus continuará replicándose.
