Internacional

Rusia examina la posibilidad de suministrar al Líbano la vacuna monodosis Sputnik Light

BEIRUT (Sputnik) — Rusia estudia la posibilidad de suministrar al Líbano la vacuna monodosis Sputnik Light contra el COVID-19, dijo en una entrevista con Sputnik el embajador de Moscú en Beirut, Alexandr Rudakov.
Lea en Sputnik
"De momento se está examinando el suministro al Líbano de la vacuna Sputnik Light contra el coronavirus en concepto de ayuda humanitaria", afirmó Rudakov.
Según el embajador, "Moscú está estudiando todas las opciones para brindar asistencia al pueblo amigo libanés".
Además, continuó, a muchos ciudadanos libaneses les gustaría vacunarse con un fármaco ruso en vez de las vacunas de los países occidentales, en las que no tienen confianza.
El Líbano vive desde el otoño de 2019 una profunda crisis económica y financiera, el sistema bancario del país está paralizado. Se congelaron todos los depósitos de los ciudadanos en divisas extranjeras, y se prohibió la transferencia de ese dinero al exterior. También se declararon en quiebra muchas pequeñas y medianas empresas.
Más de la mitad de la población vive por debajo del umbral de la pobreza. Las alzas del combustible y de los víveres provocan conmociones masivas por todo el país.
Dirigentes libaneses en más de una ocasión pidieron ayuda a la comunidad internacional, pero no logran cumplir las condiciones que ésta fija para empezar a prestarla, en particular a través del FMI. Uno de los requisitos básicos es la implementación de eficaces reformas financieras y económicas.
Internacional
Líbano, rehén del conflicto entre Arabia Saudí e Irán
Aparte de eso, el país con una población de cinco millones de personas, registra actualmente de 6.000 a 11.000 casos diarios del coronavirus.
Las autoridades del Líbano ya han aprobado la mayoría de las vacunas contra el COVID-19, incluida la rusa Sputnik V.
Hasta la fecha, más del 30% de la población completó la pauta de vacunación.
La vacuna rusa Sputnik V

Sputnik V, registrada en Rusia el 11 de agosto de 2020, consta de dos dosis que se aplican con un intervalo de 21 días. La primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.

A principios de febrero, la revista científica británica The Lancet publicó los resultados provisionales de la tercera fase del ensayo clínico de la vacuna rusa, que confirmaron una seguridad y eficacia del 91,6%.

La vacuna está aprobada en 70 países de Europa, Asia, África y América, entre ellos Argentina, Bolivia, México y Venezuela.

Discutir