"Hay disposición a realizar los ensayos de tercera fase en centenares de personas en base a hospitales [universitarios]", dijo Jarmoluk este 19 de octubre en una conferencia sobre la vacuna Sputnik V.
Añadió que ya se han enviado las solicitudes correspondientes a Rusia y expresó la esperanza de que esa cooperación se formalice cuanto antes.
Por su parte, Rusia cuenta con acelerar el proceso y espera pasar al trabajo conjunto en noviembre.
Rusia registró oficialmente la vacuna desarrollada por el Centro Gamaleya el pasado 11 de agosto. El fármaco cuenta con una autorización especial: la vacuna se puede administrar solo a personas de grupos de riesgo y bajo un control estricto.
Sputnik V genera hasta dos años de inmunidad, según sus desarrolladores. La vacuna consta de dos componentes: el primero se basa en el adenovirus humano tipo 26, y el segundo, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5. El medicamento se administra dos veces, en un intervalo de 21 días.