"Esperamos que para el segundo trimestre de 2019 se haya aprobado nuestro medicamento, el prolgolimab, que es un anticuerpo monoclonal que actúa contra la proteína programada 1 [PD1]", aseguró en una entrevista con Sputnik el director ejecutivo de Biocad, Dmitri Morózov.
En base a esa investigación, en los últimos años se desarrollaron varios medicamentos que atacan a la PD1 y a la CTLA-4, activando la capacidad autoinmune del cuerpo humano contra las células cancerosas.
"La interacción de un tumor con estas moléculas lo hacía invisible para el sistema inmune del paciente, lo que protegía al tumor y le permitía crecer", señala Román Ivanov, vicepresidente de Biocad, donde dirige las áreas de Investigación y Desarrollo.
"En más del 40% de los casos los tumores se redujeron considerablemente después del tratamiento y en más del 70% de los pacientes se detuvo el crecimiento del tumor", añade.
Además, actualmente se están desarrollando estudios clínicos para calibrar la eficacia de este "revolucionario" medicamento contra otro tipo de cánceres, como el de pulmón, dando hasta la fecha unos resultados prometedores.
"Esperamos que este producto aterrice en Europa entre 2020 y 2022", apunta.
Pese a que ya existen medicamentos que se basan en los mismos descubrimientos en el mercado europeo, Ivanov se muestra convencido de que a Biocad no le faltarán clientes porque "muchas compañías están interesadas en licenciar este producto" y, sobre todo, porque la entrada de un nuevo competidor proporcionará "una competición sana que probablemente provocará una bajada de precios" en un medicamento cuyo precio es muy elevado.