"La Comisión Europea prolongó por un año la autorización condicional del fármaco Spikevax tomando como base de la recomendación de la EMA", dijo Cavalieri ante la prensa.
Agregó que, actualmente, el regulador europeo estudia solicitudes similares de otras empresas, cuyas vacunas fueron aprobadas en el mercado de la UE.
El organismo regulador del bloque comunitario, hasta el momento, ha aprobado tres vacunas estadounidenses (Pfizer, Moderna y Johnson&Johnson) y una británica (AstraZeneca).
En la lista de espera se encuentran Sputnik V (Rusia), la primera vacuna registrada en el mundo, en agosto de 2020, CureVac (Alemania), Novavax (EEUU), Sinovac (China) y Vidprevtyn/Sanofi (Francia).
La EMA comenzó el proceso de autorización de Sputnik V para Europa a inicios de marzo.
La vacuna, desarrollada por el Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya de Moscú, fue registrada en Rusia en agosto de 2020 y es una de las pocas vacunas del mundo con una eficacia superior al 90% contra el COVID-19.
El compuesto, que consta de dos dosis, está aprobado en 70 países con un total de 4.000 millones de habitantes, más de la mitad de la población mundial.