"Fue un error humano. La FDA está investigando", dijo Fauci a CBS News.
Más temprano, Johnson & Johnson admitió el incidente en las instalaciones de East Baltimore de su empresa asociada Emergent Biosolutions.
Al parecer, una mezcla accidental de ingredientes provocó que se pierda una producción de hasta 15 millones de dosis de la vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson.
Fauci aclaró que todas las dosis distribuidas y administradas no procedían de esa planta.
"Esto no está relacionado de ninguna manera con ninguna de las dosis de Johnson & Johnson que la gente ya recibió", aseguró.
También dijo que la planta de Emergent Biosolutions no estaba totalmente certificada por la FDA.
26 de marzo 2021, 16:47 GMT
Emergent BioSolutions tiene un historial de citaciones previas por problemas de control de calidad y ha sido criticada por la FDA después de inspecciones por empleados mal capacitados, viales agrietados y moho alrededor de una de sus instalaciones, según informaron los medios.
Johnson & Johnson dijo en un comunicado que seguía planeando suministrar 100 millones de dosis para finales de junio y que su objetivo era entregarlas a finales de mayo.
La vacuna de la compañía fue aprobada para su uso de emergencia en EEUU a finales de febrero, convirtiéndose en la tercera en ser autorizada por la FDA, además de los productos de Pfizer/BioNTech y Moderna.