"En este periodo se han registrado […] un total de 1.555 notificaciones de acontecimientos adversos, lo que correspondería a 137 notificaciones por cada 100.000 dosis administradas", informó la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
Esos acontecimientos adversos consistieron sobre todo en trastornos generales (fiebre, dolor en la zona de inyección), del sistema nervioso central (cefalea, mareos) y del aparato digestivo (náuseas, diarrea).
Tras el análisis de los datos disponibles, la AEMPS subraya que "no se ha identificado ninguna reacción adversa hasta ahora desconocida que pueda ser motivo de preocupación".
De las más de un millón de dosis suministradas en el periodo del que se ocupa el análisis de la AEMPS (que ofrecerá actualizaciones periódicas de este informe) el 98% corresponden a la vacuna de Pfizer/BioNTech y el 2% a la de Moderna.