A finales de enero se publicó en la revista Science un artículo en el que se confirmaba la "potente" actividad de plitidepsina, de PharmaMar, frente al SARS-CoV-2. Tras la noticia, numerosos medios se hicieron eco de la noticia, llegando a afirmar incluso su efectividad por encima de la vacuna.
En él describía que la interacción del medicamento con la proteína en cuestión producía una inhibición de la replicación viral. "El virus cuando infecta una célula necesita adueñarse de determinadas maquinarias moleculares para replicarse y producir más partículas víricas, lo cual acaba infectando más parte del organismo", destacó. Asimismo, aclaró que la plitidepsina, denominada comercialmente como Aplidin, es capaz de inocular el virus para que pueda seguir expandiéndose por el organismo.
"Es como si necesitara una fotocopiadora para hacer fotocopias de sí mismo para expandirse, lo que hace ese medicamento sería desconectar esa fotocopiadora. De esta manera impide que la replicación viral se ejecute alterando de esta forma el ciclo vital del virus", ejemplificó.
¿Más eficaz que la vacuna?
Concretamente la eficacia del medicamento se confirmó en experimentos in vitro con ratones en los que se demostró que es capaz de reducir "considerablemente" las partículas virales presentes en los pulmones de estos animales, concretamente al 99%. Asimismo, se produjo una reducción de la inflamación peribronquial de los ratones.
16 de octubre 2020, 08:35 GMT
En este sentido, cepas como la británica podrían ser inhibidas por este medicamento de manera muy alta, lo cual significaría un notorio avance respecto a la vacuna contra el COVID, cuya eficacia contra las nuevas cepas todavía está en proceso de investigación. "La plitidepsina puede ser un medicamento que tenga una contribución relevante para el tratamiento de pacientes con COVID-19", afirmó el doctor Avilés.
También se ha comprobado en humanos adaptando las dosis en base a los estudios preclínicos. Este ensayo, que se ha culminado recientemente, todavía está en vías de escritura, pero está en línea con los resultados obtenidos en los experimentos con animales. "El 60% de los pacientes reciben el alta médica el octavo día. Afecta de una forma relevante la carga viral", concluye.
© Foto : Cortesía de PharmaMar
¿Cuándo llegará al mercado?
Todavía no hay fecha señalada. Tal y como aclara el doctor y coautor del estudio, en el desarrollo clínico de cualquier entidad hay que cubrir fase I, fase II y fase III de evaluación clínica. La plitidepsina ha superado la fase I y II en un único ensayo y ahora están diseñando el protocolo necesario para evaluar la fase III.
En este sentido, cuentan con aproximaciones que ofrecen las agencias sanitarias como el asesoramiento científico para que las compañías farmacéuticas discutan las mejoras de los protocolos clínicos en dicha fase con el fin de optimizar el proceso para tratar pacientes y poder hacer frente a la pandemia.
Tras confirmarse la noticia con la publicación en la revista Science, las acciones de PharmaMar cerraron en Bolsa con un alza del 21,12%, hasta los 106,3 euros por acción. Tan solo unos días después ha vuelto a despuntar un 5,5% más y no por Aplidin, sino por un nuevo estudio de la compañía que confirma la validez de otro de sus compuestos más conocidos, la lurbinectedina, para combatir el cáncer de pulmón.