"La decisión de la FDA de otorgar la designación de vía rápida para NVX-CoV2373 refleja la necesidad urgente de una vacuna segura y eficaz para prevenir el COVID-19, y esperamos trabajar en estrecha colaboración con la agencia para acelerar el acceso a esta vacuna", dijo Gregory M. Glenn, presidente de Investigación y Desarrollo de Novavax, en un comunicado.
Glenn afirmó que la revisión regulatoria del programa clínico sería "acelerada", pero aseguró que la empresa "sigue comprometida con un enfoque científicamente riguroso y basado en datos para demostrar la seguridad y la eficacia".
Este lunes 9 de noviembre, la farmacéutica estadounidense Pfizer anunció que esperaba producir hasta 50 millones de dosis de su vacuna contra el nuevo coronavirus en 2020 y hasta 1.300 millones de dosis en 2021.
Según Pfizer, la vacuna que desarrolló junto con BioNTech demostró ser más del 90% efectiva en los últimos ensayos.